Ძირითადი ინფორმაცია
Პროდუქტის სახელი | კატალოგი | ტიპი | მასპინძელი/წყარო | გამოყენება | აპლიკაციები | COA |
HCV Core-NS3-NS5 შერწყმის ანტიგენი | BMEHCV113 | ანტიგენი | ეკოლი | გადაღება | ELISA, CLIA, WB | ჩამოტვირთვა |
HCV Core-NS3-NS5 შერწყმის ანტიგენი | BMEHCV114 | ანტიგენი | ეკოლი | კონიუგატი | ELISA, CLIA, WB | ჩამოტვირთვა |
HCV Core-NS3-NS5 fusion antigen-Bio | BMEHCVB01 | ანტიგენი | ეკოლი | კონიუგატი | ELISA, CLIA, WB | ჩამოტვირთვა |
C ჰეპატიტის ძირითადი ინფექციური წყაროებია მწვავე კლინიკური ტიპის და უსიმპტომო სუბკლინიკური პაციენტები, ქრონიკული პაციენტები და ვირუსის მატარებლები.ზოგადი პაციენტის სისხლი ინფექციურია დაავადების დაწყებამდე 12 დღით ადრე და შეუძლია ვირუსის გადატანა 12 წელზე მეტი ხნის განმავლობაში.HCV ძირითადად სისხლის წყაროებიდან გადადის.უცხო ქვეყნებში ტრანსფუზიური ჰეპატიტის 30-90% არის C ჰეპატიტი, ხოლო ჩინეთში C ჰეპატიტი შეადგენს პოსტტრანსფუზიური ჰეპატიტის 1/3-ს.გარდა ამისა, შეიძლება გამოყენებულ იქნას სხვა მეთოდები, როგორიცაა დედიდან შვილზე ვერტიკალური გადაცემა, ოჯახური ყოველდღიური კონტაქტი და სქესობრივი გადაცემა.
HCV ან HCV-რნმ-ის შემცველი პლაზმის ან სისხლის პროდუქტების შეყვანისას, ისინი, როგორც წესი, მწვავე ხდება ინკუბაციური პერიოდის 6-7 კვირის შემდეგ.კლინიკური გამოვლინებებია ზოგადი სისუსტე, კუჭის ცუდი მადა და დისკომფორტი ღვიძლის მიდამოში.პაციენტთა მესამედს აქვს სიყვითლე, მომატებული ALT და დადებითი ანტი HCV ანტისხეულები.კლინიკური C ჰეპატიტით დაავადებულთა 50%-ს შეუძლია გადაიზარდოს ქრონიკულ ჰეპატიტში, ზოგიერთ პაციენტსაც კი მოჰყვება ღვიძლის ციროზი და ჰეპატოცელულარული კარცინომა.პაციენტების დარჩენილი ნახევარი თვითშეზღუდულია და შეუძლია ავტომატურად გამოჯანმრთელდეს.